Retinitis Pigmentosa (RP)

Was ist Retinitis Pigmentosa?

Retinitis Pigmentosa ist der Sammelname für eine Gruppe von Erbkrankheiten, denen gemeinsam ist, dass sie zu einer fortschreitenden Degeneration der Netzhaut (der lichtempfindlichen „Leinwand“ auf der Rückseite des Auges) führen. Sie werden oft kurz als RP bezeichnet.

Die Lichtrezeptoren in der Netzhaut werden Stäbchen und Zapfen genannt. Als Folge dieser Augenerkrankung sterben die Stäbchen und später auch die Zapfen langsam ab, was zu einer verminderten Sehkraft führt. Das Hauptmerkmal ist das Cochlea-Sehen.

Wenn man erfährt, dass die Sehkraft beeinträchtigt ist , kann das die Welt auf den Kopf stellen. Wenn sich die anfänglichen Emotionen legen, kann das Wissen, dass man nicht der Einzige ist, Unterstützung bieten. Es gibt viele Menschen, die sich in der gleichen Situation befinden, einige, die gerade erst die Diagnose erhalten haben, und andere, die schon seit Jahren damit leben.

Wenn eine Sehschwäche die Folge ist, gibt es Hilfsmittel, die bei der Bewältigung der Aufgaben helfen können, mit denen man zu kämpfen hat. Diese Hilfsmittel können bei Aufgaben helfen, für die man Sehkraft benötigt, und können dazu beitragen, dass man weiterhin ein erfülltes und unabhängiges Leben führen kann. Dabei geht es oft nicht um eine Vergrößerung, sondern um eine Verbesserung des Kontrasts, um die Lesbarkeit zu erhöhen.

Was sind die Symptome von Retinitis Pigmentosa?

Zu den Symptomen gehören:

• in einem frühen Stadium: Nachtsicht
• eingeschränktes peripheres Sehen
• tunnelblick

Was kann man von Retinitis Pigmentosa erwarten?

Derzeit gibt es keine Heilung. Wissenschaftler forschen kontinuierlich nach Behandlungen, die die Krankheit verlangsamen oder sogar heilen können. Eine frühzeitige Diagnose ist wichtig, damit die Betroffenen lernen können, mit der Krankheit umzugehen und das Beste aus ihrer verbleibenden Sehkraft zu machen.

Weitere Informationen über Retinitis Pigmentosa

Es sind umfangreiche Informationen über Retinitis Pigmentosa verfügbar. Diese Informationen sollen über die wichtigsten Aspekte dieser Augenkrankheit informieren und ersetzen nicht die Informationen, die man von seinem Arzt oder Augenarzt erhält.

Weitere Informationen finden Sie unter:

• Deutscher Blinden- und Sehenbehindertenverband